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Donazione di sangue e improvvisa perdita di peso

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In caso di sospetto di malattia, si procede a ulteriori esami.

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Gli esami di diagnostica per immagini come raggi X, TCPETecografia e risonanza magnetica in genere sono utilizzati per determinare la presenza di infezioni o di altri segni della leucemia e possono aiutare a capire quanto la malattia è diffusa.

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La scelta della terapia più adatta dipende da diversi fattori e, in primo luogo, dalle caratteristiche della malattia e da quelle del paziente. In linea generale, la chemioterapia resta il trattamento di prima scelta. Si comincia con una fase di induzione che ha lo scopo di eliminare le cellule leucemiche blasti presenti nel sangue e di riportare quelle del midollo osseo a livelli normali.

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Una volta ottenuta la cosiddetta remissione completacioè l'assenza di segni e sintomi meno del 5 per cento di blasti nel midollo, conta delle cellule del sangue normale e nessun segno clinico di leucemiasi passa alla fase di consolidamento che ha lo scopo di rafforzare i risultati ottenuti nella prima fase, eliminando anche le ultime cellule tumorali rimaste. I farmaci utilizzati per la fase di induzione sono utilizzati, con dosi e tempi diversi, anche per quella di consolidamento e oggi sono disponibili e donazione di sangue e improvvisa perdita di peso in fase sperimentale anche numerosi nuovi agenti chemioterapici.

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È importante che il donatore abbia un'ottima salute e che prima di donare si sottoponga a controlli ed esami mirati, che possano verificare la sua idoneità come donatore. Gli esami, effettuati tramite indagini laboratoriali, dovranno escludere i soggetti aventi condizioni fisiche non idonee nei donatori come:.

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Inoltre, i donatori non devono fare uso di alcol o droghené avere rapporti sessuali promiscui o non protetti. Inoltre, se si è lavoratori dipendenti, è possibile chiedere un giorno di riposo retribuito.

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Rischi I rischi della donazione di plasma sono bassi sia per il donatore sia per il ricevente, se la procedura e i controlli sono effettuati da personale esperto. Controindicazioni Gli effetti collaterali della donazione di plasma riguardano prevalentemente il ricevente della donazione e comprendono:.

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Cosa mangiare Cosa mangiare prima della donazione di plasma è importante. Se presentate uno di questi sintomi, vi consigliamo di non spaventarvi perché non significa che abbiate tale malattiama si trattano solo di alcuni segnali di allarme a cui dovrete stare attenti e consultare subito il vostro medico di fiducia.

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Sarà lui a prescrivervi alcuni controlli di routine che potranno scartare la possibilità di tumore. Nel caso in cui i risultati non siano soddisfacenti e risultino positivi, non dovete disperarvi perché con una diagnosi fatta per tempo avrete la possibilità di seguire una cura che click certo sarà efficace.

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Se soffrite frequentemente di afte in bocca, sulle labbra e sulle gengive, che inoltre perdurano per più di tre settimane, dovreste consultare il vostro medico. Sebbene queste lesioni siano molto comuni, bisogna prendere in considerazione il fatto che di norma scompaiono nel giro di tre o quattro giorni.

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I componenti del sangue sono rappresentati dalle frazioni della porzione corpuscolare eritrociti, leucociti, piastrine e possono essere separati dal sangue intero con semplici mezzi fisici centrifugazione differenziale, emoaferesisfruttando le loro differenze di morfologia e di peso molecolare. Gli emoderivati sono rappresentati dalle frazioni plasmatiche albumina, fibrinogeno, fattore VIII antiemofilico, altri fattori della coagulazione, immunoglobuline allestite con complesse metodiche fisico-chimiche.

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I leucociti sono più difficili da separare dagli altri elementi cellulari e da conservare. Quali sono le cause e quali i sintomi delle fratture nasali?

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Come si curano? Il naso rotto è un infortunio caratterizzato dalla frattura di una o di entrambe le ossa nasali.

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In genere, tale frattura ha origine traumatica, tanto che il problema tende a Non è raro, infatti, che alcuni processi disintossicazione per rimedi casalinghi per la perdita di peso. Altri siti AIRC.

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Ultimo aggiornamento: 1 giugno La leucemia mieloide acuta LMA è una malattia che si sviluppa nel midollo osseo e progredisce velocemente. Proprio per la velocità di progressione è detta acuta.

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Il midollo osseo è un tessuto spugnoso contenuto all'interno delle ossa lunghe e di alcune ossa piatte, dove hanno origine le cellule immature, dette anche cellule staminali o blastida cui si sviluppano le cellule che costituiscono la parte corpuscolata del sangue globuli rossi, globuli bianchi e piastrine.

La malattia è più comune negli uomini che nelle donne e negli adulti con più di 60 anni.

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È poco frequente prima dei 45 anni e nel nostro Paese rappresenta il 13 per cento delle leucemie tra i bambini di età compresa tra 0 e 14 anni. Alcuni fattori source ai comportamenti, come per esempio il fumo di sigarettaaumentano il rischio di sviluppare la LMA, mentre tra i fattori di rischio ambientali si possono includere l'esposizione a certe sostanze chimiche come il benzene e i suoi derivati, utilizzati nell'industria chimica e nelle raffinerie.

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Come per altri tipi di tumori, anche per la LMA sono stati identificati fattori di rischio non modificabilisui quali cioè non è possibile intervenire: tra questi ricordiamo l'essere maschio e avere un' età superiore ai 60 anni. Infine, possono aumentare il rischio anche alcune malattie genetiche anemia di Fanconi, sindrome di Bloom, atassia-telangiectasia, sindrome di Li-Fraumeni, neurofibromatosi ecceteraalcune anomalie cromosomiche Sindrome di Down, trisomia del cromosoma 8 e certe malattie del sangue disturbi mieloproliferativi cronici e sindrome mielodisplastica.

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L'OMS ha pubblicato nel una nuova classificazione per le leucemie mieloidi acute, le quali sono state suddivise nelle seguenti categorie:. Questa classificazione ha sostituito almeno in parte il più datato sistema Franco-Americano-Britannico FAB che distingueva invece diversi tipi di LMA indicati con sigle da M0 a M7in base unicamente all'aspetto morfologico delle cellule visibile al microscopio.

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I sintomi della LMA si manifestano here e di solito la diagnosi viene effettuata poco dopo la loro comparsa. Tali sintomi sono spesso non specifici es. In seguito possono manifestarsi spossatezza e pallore legati all'anemia, un aumento del rischio di infezioni dovute alla riduzione dei globuli bianchi normali e sanguinamenti frequenti anche a livello gengivale o nasale legati alla carenza di piastrine.

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Tra i sintomi sistemici sono frequenti dolori muscolari e osteo-articolari diffusisenso di malessere generale e perdita di peso. Inoltre, se la malattia si è diffusa in altri organi, si notano ingrossamento di milzafegato e linfonodi e, se è stato raggiunto anche il sistema nervoso, possono verificarsi mal di testa e altri segni neurologici.

I sintomi del cancro

Il primo passo verso la diagnosi di LMA è un consulto con il medico che valuterà la storia familiare e i sintomi ed effettuerà una visita attenta per verificare la presenza di segni che potrebbero far pensare alla malattia ingrossamento di organi addominali, segni di sanguinamento, lividi o infezioni eccetera.

In caso di sospetto di malattia, si procede a ulteriori esami.

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Una volta accertata la presenza di leucemia, si procede in genere con un ulteriore prelievo di sangue e di midollo osseo che, grazie a test molecolari e citogenetici, consente di caratterizzare in modo più preciso il tipo di leucemia presenza di mutazioni, anomalie ai cromosomi eccetera.

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Si comincia con una fase di induzione che ha lo scopo di eliminare le cellule leucemiche blasti presenti nel sangue e di riportare quelle del midollo osseo a livelli normali. Una volta ottenuta la cosiddetta remissione completacioè l'assenza di segni e sintomi meno del 5 per cento di blasti nel midollo, conta delle cellule del sangue normale e nessun segno donazione di sangue e improvvisa perdita di peso di leucemiasi passa alla fase di consolidamento che ha lo scopo di rafforzare i risultati ottenuti nella prima fase, eliminando anche le ultime cellule tumorali rimaste.

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Dopo la terapia di consolidamento è possibile procedere con un trapianto di cellule staminali ematopoietichecapaci cioè di generare le cellule del sangue. La scelta di procedere con il trapianto dipende dal paziente è adatto a pazienti più giovanidalle caratteristiche della malattia, dai fattori prognostici e dalla disponibilità di un donatore.

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Le cellule staminali possono essere prelevate dal sangue o dal midollo osseo dello stesso paziente trapianto autologo o di un donatore trapianto allogenico o possono derivare dal sangue del cordone ombelicale. Grazie al trapianto è possibile utilizzare dosi più elevate di chemioterapia aumentando la probabilità di distruggere tutte le cellule tumorali e il midollo danneggiato dalla chemioterapia verrà poi sostituito da quello introdotto con il trapianto.

Negli anziani o nei pazienti che non tollerano alte dosi di chemioterapia, è possibile, in casi selezionati, procedere con una forma di trapianto detto non-mieloablativo o a intensità ridotta o mini-trapianto.

In questo caso si utilizza chemioterapia a bassa dose e si sfrutta la capacità delle nuove cellule trapiantate di innescare reazioni immunitarie contro le cellule tumorali.

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Nel corso del trattamento si fa ricorso anche a terapie di supporto trasfusioni di globuli rossi e concentrati di piastrine o trattamenti con antibiotici e antifungini allo scopo di contrastare l'anemia, le emorragie e le infezioni. Queste terapie spesso rappresentano l'unica forma di trattamento nei pazienti particolarmente anziani e fragili.

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È importante ricordare che la ricerca nel trattamento della LMA non si ferma e che grazie agli studi clinici condotti anche in Italia recentemente sono stati approvati dagli enti regolatori europei e americani nuove categorie di farmaci per la LMA.

Questi sono ad esempio gli inibitori tirosin-chinasici anti FLT3 e gli anticorpi monoclonali diretti contro molecola di superficie CD33 il cui uso nella terapia di prima linea consente di migliorare la prognosi della malattia.

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Rendiamo il cancro sempre più curabile. Informati sul cancro Cos'è il cancro Guida ai tumori Guida ai tumori pediatrici Facciamo chiarezza Cos'è la ricerca sul cancro Glossario.

Cos'è; Donazione di plasma in aferesi; Come funziona; A cosa serve; Chi può donare; Rischi Infatti, dal prelievo di sangue intero si rimuove il plasma, che viene poi donato o Quest'ultima è poi reintrodotta nel donatore e la perdita di liquidi è Età tra 18 e 60 anni; Peso corporeo maggiore di 50 kg; Numero di piastrine.

Affronta la malattia Come affrontare la malattia Guida agli esami Guida alle terapie Storie di speranza Dopo la cura. Cosa facciamo Come sosteniamo la ricerca Cosa finanziamo Come diffondiamo l'informazione scientifica.

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Traguardi raggiunti I bandi per i ricercatori. Home page Leucemia mieloide acuta Una forma di leucemia che si sviluppa a partire dal midollo osseo e che progredisce velocemente Ultimo aggiornamento: 1 giugno Tempo di lettura: 7 minuti. Le informazioni di questa pagina non sostituiscono il parere del medico.

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  1. 1. ciao claudia! che premi splendidi!!! A me piacerebbe molto vedere una ricetta di un dolce light... perchè sono a dieta e posso mangiare davvero poche cose buone :'(
  2. Consigli utili come sempre👍👏
  3. Laureata in Lingue e Letterature straniere moderne presso l'Università di Milano, dopo un'esperienza di insegnamento nelle scuole superiori, ha iniziato nel a lavorare nell'editoria, prima come traduttrice e poi come autrice e giornalista.

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